众生药业（002317）发布公告，公司于2025年7月18日召开投资者关系活动，主要讨论了RAY1225注射液和昂拉地韦的研发进展及临床试验结果。
RAY1225注射液在肥胖/超重患者的II期临床试验中，3mg、6mg和9mg组的体重变化分别为-10.05%、-12.98%和-15.05%，均显著优于安慰剂组的-3.55%。
同时，糖化血红蛋白（HbA1c）在2型糖尿病患者的II期临床试验中也显示出剂量依赖性下降，3mg、6mg和9mg组的HbA1c变化分别为-1.68%、-2.06%和-2.16%，均优于安慰剂组的-0.33%。
此外，公司还宣布已获得RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验伦理批件，并完成首例参与者的入组。昂拉地韦片于2025年5月获得批准上市，并在临床试验中显示出显著的疗效。公司还通过赎回股权提升对控股子公司众生睿创的持股比例至74.26%，增强对子公司的控制力，助力新药研发的推进。同时，公司决定将部分募集资金变更用于新药研发项目，以加快创新药物的研发进程。
2025年一季度，众生药业实现收入6.34亿元，归母净利润8261万元。
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